La cartera fue condenada a suministrarle un medicamento porque el menor padece una rara enfermedad hereditaria.
Los padres del bebé Jeremías González han dado una lucha incansable desde hace varios meses y lograron que la Justicia condenara al Ministerio de Salud Pública (MSP) a suministrarle un medicamento de alto costo.
Sin embargo, hasta el momento, la cartera no ha cumplido con el fallo judicial, y el menor está a la espera para poder acceder al medicamento que necesita. Esto se da en el marco de una enfermedad, de las denominadas raras, que padece desde su nacimiento por haberla heredado.
El medicamento que el MSP debe otorgarle a los padres del bebé logra mantener la enfermedad bajo control, pese a que no impide que se deba realizar un trasplante de médula.
En las últimas horas, a través de sus redes sociales, los padres de Jeremías informaron que debieron internar al bebé en CTI. “La tomografía realizada en horas de la noche confirmó la presencia de un sangrado cerebral”, escribieron el pasado domingo en su cuenta de Instagram.
De acuerdo con la explicación, la situación es complicada porque se suma que el bebé poseía solamente 3.000 plaquetas. Al ser ingresado en CTI, recibió transfusiones de plaquetas y medicación para evitar que el sangrado cerebral prospere.
“Nos resulta imposible no expresar nuestra profunda preocupación e indignación por el incumplimiento del MSP respecto de la entrega del medicamento Romiplostim, cuya provisión fue ordenada judicialmente el pasado 15 de julio”, agregaron.
Los padres de Jeremías consideraron que no se trata de “un trámite administrativo ni de una simple demora”. “Estamos hablando de la salud y de la vida de un bebé que necesita respuestas urgentes”,
indicaron.





